Исслeдoвaтeли с Гaллe-Виттeнбeргскoгo унивeрситeтa в Гeрмaнии oбнaружили, чтo пoдaвлeниe экспрeссии гeнa MYNRL15 привoдит к снижeнию выживaeмoсти рaкoвыx клеток присутствие лейкозе. Результаты опубликованы в Iscience.

К лейкозам относится обширная систематизация заболеваний, характеризующихся нарушениями процессов формирования, дифференциации и созревания клеток месячные. Исследование было сосредоточено нате изучении острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), рядом котором ахнуть не успеешь размножаются измененные белые кровяные клетки. Накапливаясь в костном мозге, они подавляют размер нормальных клеток менструация, что приводит к снижению количества эритроцитов (красных клеток), тромбоцитов (клеток, ответственных вслед свертываемость краски), и нормальных лейкоцитов.

Ученые выяснили, будто выживаемость и поспешность размножения сих измененных (раковых) клеток обусловлена активностью особого гена — MYNRL15. Гашение экспрессии сего гена способствовало потере опухолевыми клетками данные бесконтрольно уделять благодаря изменению пространственной организации хроматина — трехмерной структуры генома. Квалифицированная геномов (человека и всех остальных клеточных форм жизни) построено изо ДНК. Метаморфоза локальной структуры хроматина представляют на лицо составную фрагмент процесса контроля генной экспрессии. Такое впутывание привело к дезактивации генов, необходимых клеткам ОМЛ ради выживания.

Ученые отметили, что такое? их (рабочая открывает новые потенциал для лечения лейкемии. Подневольность раковых клеток через MYNRL15 может непременничать использована во (избежание разработки специфических методов генной терапии.