Aмeрикaнскиe учeныe oбнaружили 116 нoвыx пoтeнциaльныx мишeнeй-гeнoв ради бoрьбы с рaзвитиeм мнoжeствeннoй миеломы. Результаты работы ученых с Института водка Дана-Фарбер опубликованы в журнале Nature Cancer.

Последние 20 парение для лечения ковчег искали мутировавшие гены, связанные с данным типом опухоли. Сие позволило произвести множество таргетных эффективных терапий. Вместе с тем в новом исследовании авторы сконцентрировали первый план не в изменениях в генах, а нате функциональных уязвимостях множественной миеломы — самогон крови, приставки не- поддающегося терапии, поражающего плазматические клетки, продуцирующие антитела.

Главенство воспользовалась генетическим редактора CRISPR, фигли позволило ступенч отключить гены в каждой клеточной силуэт. Всего посчастливилось идентифицировать 116 генов, которые производят молекулы, контролирующие активацию определенных генов аль секрецию белков в плазматических клетках. Любое выявленные гены специфичны во (избежание выживания как этого вида саркофаг, а потому могут употребляться в качестве мишеней возле разработке новых терапевтических направлений.